Când vine vorba de obezitate, există mai mult decât satisface ochiul: O nouă revizuire a studiilor din Canada sugerează că obezitatea vine în cel puțin 79 de forme diferite care sunt legate de genele oamenilor, iar multe sunt foarte rare.
Deși factorii de viață, cum ar fi dieta și activitatea fizică, joacă un rol important în obezitate, cercetările au arătat că există și o componentă genetică a obezității, iar în noua revizuire, cercetătorii s-au concentrat pe tipurile de obezitate care pot fi cauzate de gene. . Au analizat mai mult de 160 de studii asupra formelor genetice de obezitate. Recenziile anterioare care au mărit tipurile au descoperit că au fost între 20 și 30 de tipuri distincte, au scris autorii.
Dar, în noua revizuire, cercetătorii au identificat un număr de 79 de sindroame genetice de obezitate, ceea ce înseamnă condiții care rezultă dintr-o schimbare genetică și determină o persoană să fie obeză, printre alte simptome. De exemplu, un astfel de „sindrom de obezitate” cunoscut de multă vreme este o afecțiune genetică numită sindromul Prader-Willi. Persoanele cu acest sindrom pot avea obezitate, întârzieri de dezvoltare, deficiență de hormoni de creștere, foame excesivă și aport alimentar anormal de mare, potrivit recenziei.
Potrivit analizei, alte sindroame pot implica dizabilități intelectuale, anomalii faciale și alte simptome.
Dintre cele 79 de sindroame, 43 nu au primit niciodată un nume, revizuirea a fost găsită. Și oamenii de știință și-au dat seama pe deplin de genetica care stă la baza a doar 19 dintre sindroame. Pentru alții, oamenii de știință au raportat o înțelegere parțială a geneticii care stă la baza acestora, potrivit recenziei. Cu toate acestea, cercetătorii au identificat 22 de sindroame pentru care oamenii de știință nu știau nimic despre genă sau cromozomul asociat cu acestea.
"O înțelegere a cauzelor genetice ale acestor sindroame poate nu numai să îmbunătățească viața persoanelor afectate de aceste mutații, dar ne va ajuta, de asemenea, să înțelegem genele și moleculele care sunt importante în obezitate între membrii populației generale", a declarat autorul principal David Meyre, profesor asociat de metode de cercetare în domeniul sănătății, dovezi și impact la Universitatea McMaster din Ontario, a declarat într-un comunicat.
Studiile efectuate pe gemeni identici au descoperit că obezitatea este estimată a fi între 40 și 75 la sută genetică, au scris cercetătorii în recenzie, publicată astăzi (27 martie) în revista Obesity Reviews. În revizuire, cercetătorii s-au concentrat pe tipurile de obezitate care sunt asociate cu o genă și sindroame cauzatoare. (Prin definiție, sindroamele includ o colecție de simptome.)
Cercetătorii au remarcat că alte două grupuri de tulburări de obezitate genetică nu au fost incluse în revizuire: tipurile de obezitate care sunt asociate cu gene multiple și tipurile de obezitate care sunt asociate cu o genă, dar nu provoacă sindroame.
Studiul a analizat, de asemenea, cât de frecvente sunt aceste sindroame, dar au fost disponibile estimări pentru doar 12 dintre sindroame, au descoperit cercetătorii. Într-adevăr, aceste sindroame sunt destul de rare, prevalența lor variind de la 1 din 565 de persoane la mai puțin de 1 milion de oameni. O boală, de exemplu, numită sindrom Alström, a fost găsită la aproximativ 1 din 900 de persoane din întreaga lume, potrivit Bibliotecii Naționale de Medicină.
Autorii revizuirii au remarcat că speră că revizuirea lor va stimula cercetarea sindroamelor de obezitate genetică.
