Un student coleg de sportiv din Kansas a murit brusc din cauza unei infecții bacteriene rare, după ce a crezut că simptomele ei se datorează amigdalitei, potrivit rapoartelor de știri.
Tânăra de 23 de ani, Samantha Scott, a fost o coxswain de top în echipa de remi la Kansas State University, potrivit unei declarații a universității. În urmă cu aproximativ două săptămâni, a început să se simtă rău.
Inițial, s-a crezut că Scott are amigdalită sau inflamație a amigdalelor, potrivit site-ului de știri local KDVR. Amigdalita poate provoca simptome precum dureri în gât, febră și durere la înghițire. Dar Scott a dezvoltat de fapt o boală numită sindrom Lemierre, o afecțiune atât de rară, încât a fost denumită „boala atotcuprinsă, dar uitată”, într-un raport din 2006 privind un caz similar.
Sindromul Lemierre este o infecție bacteriană care începe în gât și provoacă simptome precum dureri în gât și febră, urmată de umflarea uneia dintre vene jugulare la nivelul gâtului, conform Institutului Național de Sănătate Genetic și Rare Boli de Informare (GARD). Ulterior, țesutul plin de puroi se deplasează de la gât la diferite organe, inclusiv la plămâni.
O serie de bacterii diferite pot provoca sindromul Lemierre, dar cea mai frecventă este Fusobacterium necrophorum, un tip de bacterii care pot fi găsite în gât, chiar și în rândul persoanelor sănătoase.
Într-adevăr, afecțiunea apare adesea la tinerii sănătoși, dar exact de ce se dezvoltă este slab înțeleasă. O teorie este că anumiți viruși sau alte infecții bacteriene pot permite F. necrophorum bacteriile să invadeze mucoasa din gât, spune GARD.
Afecțiunea poate fi tratată cu antibiotice, dar este necesară o acțiune rapidă, întrucât întârzierea diagnosticului cu patru sau mai multe zile duce la rezultate semnificativ mai rele, spune GARD. Din păcate, diagnosticul este întârziat de multe ori din cauza simptomelor inițial inofensive și a lipsei de conștientizare a bolii, a spus raportul de caz din 2006.
În ciuda faptului că a fost numită „boală uitată”, sindromul pare să devină mai frecvent, deoarece medicii au încercat să se reinstituie în utilizarea lor de antibiotice, potrivit Universității Alabama din Birmingham (UAB). Aproximativ unu din 70.000 de tineri dezvoltă afecțiunea în fiecare an, iar aproximativ 6% mor din cauza bolii, a spus UAB.
Scott a murit sâmbătă (27 octombrie).
Familia lui Scott a început o campanie GoFundMe pentru acoperirea cheltuielilor din facturile medicale și costurile de înmormântare. Familia caută, de asemenea, să înființeze un fond de bursă în numele lui Scott pentru echipa de vânătoare a Universității de Stat din Kansas, potrivit paginii GoFundMe.
"Sam a fost cunoscută pentru perspectiva sa pozitivă asupra vieții și pentru zâmbetul său contagios", a scris familia ei. "Cei care au cunoscut-o îndeaproape sunt capabili să vorbească în profunzime despre personalitatea ei ieșită și capacitatea de a înveseli pe oricine."
