Terapia cu gene poate vindeca HIV? SUA nu mă duc. Este bancar 100 de milioane de dolari.

Pin
Send
Share
Send

Institutele Naționale de Sănătate din SUA (NIH) vor să vindece bolile cu HIV și celulele secera cu terapii genice și vor investi 100 de milioane de dolari în următorii patru ani în acest scop, a anunțat agenția azi (23 octombrie).

Pentru acest efort, NIH va colabora cu Fundația The Bill & Melinda Gates, care va investi, de asemenea, 100 de milioane de dolari.

În mod critic, parteneriatul își propune să facă terapii accesibile și accesibile pentru oamenii din întreaga lume, în special în țările în curs de dezvoltare, unde sarcina acestor boli este cea mai mare.

"Acesta este un obiectiv foarte îndrăzneț, dar am decis să mergem în mare", a declarat astăzi într-o conferință de presă Dr. Francis Collins, directorul NIH.

Efortul urmărește să fie pregătite terapiile pentru testarea în studiile clinice din Statele Unite și Africa sub-Sahariană în următorii șapte până la 10 ani.

Majoritatea celor 38 de milioane de persoane cu HIV trăiesc în țările în curs de dezvoltare, iar două treimi trăiesc în Africa Sub-Sahariană. Pentru bolile cu celule secera, majoritatea cazurilor apar și în Africa Sub-Sahariană.

NIH încearcă să găsească un remediu pentru HIV de „zeci și zeci de ani”, a spus dr. Anthony Fauci, directorul Institutului Național de Alergii și Boli Infecțioase. Deși tratamentele curente cu terapie antiretrovirală (ART) sunt eficiente la suprimarea virusului din organism, acestea nu sunt un leac și trebuie luate zilnic. Mai mult, există milioane de persoane cu HIV care nu au acces la tratamentul ART.

Desi oamenii de stiinta lucreaza pentru a dezvolta cure bazate pe gene pentru HIV, aceste abordari sunt adesea costisitoare si ar fi dificil de implementat pe scara larga, a spus Fauci. De exemplu, unele dintre aceste terapii scot celulele din corpul pacientului și apoi le re-infuzează, o intervenție costisitoare și consumatoare de timp.

Din acest motiv, noua colaborare se va concentra pe dezvoltarea de cure care utilizează abordări „in vivo”, ceea ce înseamnă că se întâmplă în interiorul corpului, a spus Fauci. Un exemplu în acest sens ar putea fi eliminarea genei pentru receptorul CCR5, pe care HIV îl folosește pentru a intra în celule. O altă idee este de a acciza ADN-ul „provizoriu” HIV care s-a copiat în genomul uman și care se ascunde în corp chiar și după ani de tratament.

În mod similar, pentru boala celulelor secera, scopul ar fi dezvoltarea unei terapii in vivo care ar putea repara mutația genetică care provoacă boala. Acest lucru ar necesita un sistem de livrare bazat pe gene care ar putea viza selectiv mutația.

„Învingerea acestor boli va avea o gândire nouă și un angajament pe termen lung. Sunt foarte încântat să văd colaborarea inovatoare anunțată astăzi, care are șansa de a ajuta la rezolvarea a două dintre cele mai mari provocări ale sănătății publice din Africa”, a spus Matshidiso Rebecca Moeti, Sănătatea Mondială A declarat într-un comunicat directorul regional al organizației pentru Africa.

Totuși, ar fi nevoie de multă muncă pentru a vă asigura că aceste terapii sunt sigure și eficiente.

„Este foarte clar că avem o cale de urmat, motiv pentru care acesta este un efort de 10 ani pentru a încerca să ia această promisiune și să o transforme într-o realitate”, a spus Collins.

La începutul acestui an, Administrația Trump a anunțat un plan de a pune capăt epidemiei de HIV în Statele Unite în 10 ani.

Pin
Send
Share
Send

Priveste filmarea: Zeitgeist III Moving Forward 2011 (Decembrie 2024).