Oficialii din domeniul sănătății din SUA au descoperit niveluri scăzute ale unei substanțe chimice potențial cauzatoare de cancer într-un medicament popular pentru arsuri la stomac.
Vineri (13 septembrie), Administrația SUA pentru Alimente și Droguri (FDA) a anunțat că probele de ranitidină - cunoscute sub numele de marcă Zantac - au descoperit că conțin un contaminant numit N-nitrosodimetilamină (NDMA). Acesta este același produs chimic care s-a găsit în medicamentele pentru inima și tensiunea arterială anul trecut, stârnind numeroase amintiri ale medicamentelor afectate.
NDMA este clasificat drept "cancerigen probabil uman", deoarece s-a descoperit că a cauzat cancer în studiile la animale. Produsul chimic se formează ca produs secundar al anumitor procese industriale și a fost folosit anterior în producția de rachetă, potrivit Agenției pentru Protecția Mediului din SUA. Se găsește în niveluri scăzute în apa de băut și unele alimente, inclusiv anumite carne și produse lactate.
În acest moment, FDA nu recomandă rechemări de ranitidină și nici agenția nu le spune consumatorilor să înceteze să ia medicamentul. FDA investighează dacă nivelul scăzut de NDMA găsit în medicament prezintă un risc pentru sănătate pentru pacienți.
„Deși NDMA poate provoca daune în cantități mari, nivelurile pe care FDA le găsește în ranitidină din testele preliminare abia depășesc cantitățile pe care s-ar putea să le aștepți să găsești în alimentele obișnuite”, Dr. Janet Woodcock, director al Centrului FDA pentru Evaluarea și Cercetarea Drogurilor, a spus într-o declarație.
Persoanele care iau rețete de versiune de ranitidină care doresc să înceteze utilizarea medicamentului ar trebui să discute cu furnizorul de îngrijire medicală în primul rând, FDA a spus. Și persoanele care iau over-the-counter (OTC) versiuni de ranitidină ar putea lua în considerare utilizarea unui medicament OTC diferit pentru starea lor, deoarece există mai multe medicamente aprobate pentru aceleași sau similare utilizări, a notat agenția.
