Cercetătorii definesc oficial o nouă tulburare a creierului care imită boala Alzheimer, oferind stării un nume și criterii de diagnostic, potrivit unui nou raport.
Tulburarea va fi cunoscuta sub numele de LATE, care reprezinta encefalopatia TDP-43 legata de varsta limbica predominanta, a spus raportul. LATE a fost recent recunoscut ca un tip de demență și aceasta este prima dată când cercetătorii au ajuns la un consens despre cum ar trebui să fie numită boala și cum se distinge de alte tulburări ale creierului.
Noul raport - publicat astăzi, 30 aprilie, în jurnalul Brain - este produsul unui atelier susținut de Institutul Național de Îmbătrânire (NIA), care a inclus cercetători din mai mult de 20 de instituții din șase țări.
Deoarece LATE și boala Alzheimer au simptome asemănătoare, cazurile de LATE pot fi fost confundate anterior cu cazuri de Alzheimer. Recunoscând acestea ca două tulburări separate va avansa cercetarea în ambele condiții, au spus autorii studiului.
„Scopul final… este fie să prevină, fie cel puțin să fie capabil să trateze cauzele și simptomele” fie a bolii creierului, fie că este Alzheimer sau LATE, a spus Nina Silverberg, directorul Programului Centrelor de Boală Alzheimer din cadrul ANI și co catedra atelierului LATE
"Pentru a face acest lucru, trebuie să înțelegem care sunt cauzele simptomelor", a spus Silverberg pentru Live Science. „Sortarea prin cine are ce sperăm să ne ajute” cu acest obiectiv.
În prezent, raportul a spus că există o nevoie urgentă de cercetare cu privire la LATE, deoarece există multe altele de învățat despre afecțiune, inclusiv modalități de îmbunătățire a diagnosticului și de identificare a factorilor de risc, precum și de prevenire și tratare a bolii. În cele din urmă, noul raport este un „punct de plecare pentru ca cercetarea să avanseze” în această condiție, a spus Silverberg.
LATE vs. Alzheimer
Dementa nu este o boală specifică; mai degrabă, termenul se referă în general la o pierdere a funcționării cognitive, cum ar fi scăderea memoriei și a capacității de gândire, care interferează cu activitățile zilnice ale unei persoane. Alzheimer este cel mai frecvent tip de demență, dar cercetătorii știu acum că există multe soiuri diferite ale tulburării.
Deși simptomele Alzheimerului și ale altor demențe pot fi similare, aceste boli arată diferit în interiorul creierului. Semnul distinctiv al Alzheimer este acumularea de plăci, obținute din proteine numite beta-amiloid și încurcături, constând dintr-o proteină diferită numită tau, în creier.
Însă recent, cercetătorii au descoperit că nu toată lumea suspectată de Alzheimer arată aceste semne în creierul lor, ceea ce înseamnă că au de fapt o afecțiune diferită.
În cazurile de LATE, oamenii au o acumulare a unei proteine diferite, numită TDP-43, care este pliată greșit în creier, potrivit raportului.
Ce știu cercetătorii despre LATE
TARDUL tinde să afecteze „cei mai bătrâni” din populație: mai mult de 20% dintre persoanele cu vârsta peste 85 de ani prezintă semne ale afecțiunii, a spus raportul. Dar este nevoie de mai multe cercetări pentru a înțelege mai bine câți oameni au afecțiunea, a spus Silverberg.
Totuși, impactul asupra sănătății publice a LATE este probabil cel puțin la fel de mare ca cel al Alzheimerului, au scris autorii.
LATE afectează mai multe domenii ale cogniției, inclusiv memoria și, în cele din urmă, afectează activitatea de zi cu zi. Se pare că LATE progresează mai treptat decât boala Alzheimer, deși cele două afecțiuni pot coincide și pot provoca o scădere mai rapidă decât una sau alta.
Noul raport descrie trei „etape” ale LATE, în funcție de locul în care se găsește creierul TDP-43. (Cele trei zone sunt amigdala, hipocampul și girul frontal mijlociu.)
În prezent, LATE poate fi diagnosticat numai după moarte, în timpul autopsiei. Însă autorii au spus că speră că noul raport stimulează cercetarea biomarkerilor pentru boală, astfel încât medicii să o poată diagnostica înainte de moarte și să o studieze în studiile clinice. Găsirea biomarkerilor pentru boală este, de asemenea, importantă pentru studiul Alzheimerului, astfel încât cercetătorii pot face distincția între cele două condiții când o persoană este în viață, au spus autorii.
